循環器領域の身体所見を学習するために作成された無料アプリ「循環器フィジカル -100本ノック-」の動画版です.2026年4月から循環器Physical Examination講習会の公式SNSに毎週金曜日にアップしています.こちらのコンテンツにも2週分ずつまとめてアップします.
👻「フィジカルノック」の過去の投稿は コチラ(PC版なら画面右の分類からも選択可)
心臓Physical Examination広場とのマルチポストです 🎶
(投稿者 川崎)
📚 薬剤性髄膜炎(総論)
💊 NSAIDs誘発性髄膜炎
💉 免疫グロブリン(IVIG)誘発性髄膜炎
| 項目 | 専門看護師(CNS) | 認定看護師(CN) |
|---|---|---|
| 英語表記 | Certified Nurse Specialist | Certified Nurse |
| 制度の目的 | 複雑で解決困難な看護問題を持つ個人・家族・集団に水準の高い看護ケアを効率よく提供し、保健医療福祉の発展と看護学の向上をはかる | 特定の看護分野の熟練した技術・知識を用い、あらゆる場で水準の高い看護実践を行い、看護ケアの広がりと質の向上をはかる |
| 役割 | 6つ:実践/相談/調整/倫理調整/教育/研究 | 3つ:実践/指導/相談 (実践は高い臨床推論力と病態判断力に基づく) |
| 教育要件 | 看護系大学院修士課程修了、所定の38単位を取得 | 認定看護師教育機関修了 A課程:600時間以上/B課程:800時間程度 |
| 実務研修 | 通算5年以上(うち3年以上は当該分野) ※両資格共通 | |
| 特定行為研修 | ― | B課程:特定行為研修を組み込んだ教育課程(1〜3区分程度)。B課程認定看護師は「特定認定看護師®」と称することができる A課程認定看護師も、別途特定行為研修を修了し移行手続きを行うことでB課程(特定認定看護師)になれる |
| 分野数 | 14分野 がん看護/精神看護/地域看護/老人看護/小児看護/母性看護/慢性疾患看護/急性・重症患者看護/感染症看護/家族支援/在宅看護/遺伝看護/災害看護/放射線看護 |
A課程 21分野 救急看護/皮膚・排泄ケア/集中ケア/緩和ケア/がん化学療法看護/がん性疼痛看護/訪問看護/感染管理/糖尿病看護/不妊症看護/新生児集中ケア/透析看護/手術看護/乳がん看護/摂食・嚥下障害看護/小児救急看護/認知症看護/脳卒中リハビリテーション看護/がん放射線療法看護/慢性呼吸器疾患看護/慢性心不全看護 B課程 19分野 感染管理/がん放射線療法看護/がん薬物療法看護/緩和ケア/クリティカルケア/呼吸器疾患看護/在宅ケア/手術看護/小児プライマリケア/新生児集中ケア/心不全看護/腎不全看護/生殖看護/摂食嚥下障害看護/糖尿病看護/乳がん看護/認知症看護/脳卒中看護/皮膚・排泄ケア |
| 認定審査 | 筆記試験(マークシート・四肢択一)100分・40問150点/2026年度はいずれも10月7日実施 | |
| 有効期間 | 5年(5年ごとに書類審査で更新) | |
| 再認定の要件 | 過去5年間に100点以上の研究業績等、または24時間の研修 | 過去5年間に50点以上の自己研鑽等の実績、または24時間の研修 |
| 費用 (2026年度・税込) |
認定審査料:51,700円 認定料(新規):51,700円 再認定審査料:30,800円 認定料(再認定後):20,900円 |
認定審査料:51,700円 認定料(新規):51,700円 再認定審査料:30,800円 認定料(再認定後):20,900円 B課程への移行手続き料:3,000円 |
| 今後の予定 | ― | A課程修了者に対する認定審査は2029年度をもって終了(更新審査・再認定審査は永続的に実施) A課程教育課程の終了時期は、各教育機関の開講状況により異なる |
| 判定 |
|---|
| 菌 | 特徴 |
|---|---|
| Listeria monocytogenes | 細胞内寄生菌の代表格。ステロイド使用者、高齢者、妊婦で重症化 |
| Legionella | マクロファージ内で増殖。細胞性免疫低下患者(ステロイド、TNF-α阻害薬使用者など)でリスク上昇 |
| Mycobacterium(結核・非結核性抗酸菌) | 古典的な細胞内寄生菌。Th1/マクロファージ系の破綻で顕在化 |
| Nocardia | 弱毒だがマクロファージ内で生存可能。ステロイド長期使用、臓器移植後などで日和見感染 |
| Salmonella(特に非チフス性) | 細胞内寄生性。細胞性免疫低下(HIV、鎌状赤血球症など)で反復菌血症をきたす |
| Staphylococcus aureus | 典型的な細胞内寄生菌ではない。好中球機能異常(CGDなど)で重症感染を起こす代表菌 |
|
液性免疫 Humoral immunity |
細胞性免疫 Cell-mediated immunity |
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|---|---|---|
| 主役となる細胞 | ナイーブB細胞 → 形質細胞(抗体産生)、記憶B細胞 | ヘルパーT細胞(CD4、主にTh1)、細胞傷害性T細胞(CD8)、マクロファージ・NK細胞との連携 |
| 抗原認識の様式 | B細胞受容体(BCR)が抗原の立体構造を直接認識(抗原提示を介さなくても認識可能) | T細胞受容体(TCR)がMHC(HLA)上に提示されたペプチドを認識(CD8はMHCクラスⅠ、CD4はクラスⅡを介する) |
| エフェクター機構 | 抗体による中和、オプソニン化(貪食促進)、補体古典経路の活性化 | パーフォリン/グランザイムによる標的細胞のアポトーシス誘導、Fasリガンド経路、IFN-γによるマクロファージ活性化 |
| 主な標的 | 細胞外の病原体・毒素(莢膜を持つ細菌、一部の寄生虫など) | 細胞内寄生体(結核菌、リステリアなど)、ウイルス感染細胞、腫瘍細胞 |
| 誘導に関わる主なサイトカイン | Th2・Tfh由来のIL-4、IL-5、IL-21(クラススイッチ組換えを促進) | Th1由来のIFN-γ、IL-2(マクロファージ・キラーT細胞の活性化を促進) |
| 臨床的な評価法 | 血清抗体価測定(ワクチン後の抗体獲得評価など)、免疫グロブリン定量 | ツベルクリン反応、IGRA(インターフェロンγ遊離試験) |
| 代表的な疾患・病態 | 液性免疫不全(無ガンマグロブリン血症)による反復性肺炎球菌感染、破傷風毒素への抗体応答 | 臓器移植拒絶反応、AIDSにおけるCD4減少に伴う日和見感染(結核、ニューモシスチス肺炎など)、腫瘍免疫 |